先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症。由于hirschsprung将其详细描述，所以通常称之为赫尔施普龙病，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞的近端结肠，使该肠这肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。

　　新闻回放

　　宝宝刚出生，因为肚子有点鼓，转院去深圳市儿童医院进一步检查。经过一系列检查，医院终做出先天性巨结肠的诊断结果，指出婴儿排便不通，建议对降生仅6天的婴儿动造瘘手术。宝宝父亲不同意医院建议，转院去广州市儿童医院，医生开了价值仅8毛钱的石蜡油，用来给孩子通便……9月8日，这条被喻为“8毛门”的新闻首次在网络上出现，之后迅速发酵。

　　先天性巨结肠又称“先天性无神经节细胞症”，是一种先天性肠道畸形。正常情况下，肠道靠规律的蠕动来输送消化物。患先天性巨结肠的宝宝，由于结肠或直肠的某一段缺乏神经节细胞，导致肠道失去蠕动能力，没有了推进式输送功能，使得粪便滞留在肠道内。

　　先天性巨结肠的发病时间和严重程度，往往跟病变肠管的长度有关。先天性巨结肠大多数病变位于结肠远端的乙状结肠和直肠的某一段。在少数病例中，病变的肠道可能会特别长或特别短，可能影响整个结肠并波及回肠，或者只存在于直肠末端。

　　先天性巨结肠的发病率有多高?

　　大约每2000~5000个婴儿中，会有1个患先天性巨结肠。而且，男宝宝比女宝宝的发病率要高，大约是4倍左右。

　　先天性巨结肠的病因是什么?（点击下一页更精彩）

深圳万丰医院致力提供周全满意服务。若您有疑问，可以点击在线咨询进行免费交流沟通，我院竭诚为您排忧解难。